产品与服务
缓解成人便秘的症状 |
聚乙二醇4000散说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
【药品名称】
通用名称:聚乙二醇4000散
汉语拼音:Juyi'erchun 4000 San
英 文 名:Macrogol 4000 Powder
【成 份】本品主要成份为聚乙二醇4000,系环氧乙烷和水缩聚而成的混合物。
【性 状】本品为白色粉末。
【适 应 症】缓解成人便秘的症状。
【规 格】10g/袋。
【用法用量】适用于成人。口服,将袋内散剂溶于200~250ml水中后服用。每次1袋,每天1-2次。
【不良反应】
1、可能出现恶心、腹胀、轻度总胆红素升高。对肠功能紊乱患者,有可能出现腹痛。
2、罕见过敏性反应,如皮疹、荨麻疹和水肿。
【禁 忌】
1、小肠或结肠疾病患者禁用,如炎症性肠病(如溃疡性结肠炎,克隆氏病)、肠梗阻、肠穿孔、胃潴留、消化道出血、中毒性肠炎、中毒性巨结肠或肠扭转患者。
2、未明确诊断的腹痛患者禁用。
【注意事项】
1、由于本品主要成份是聚乙二醇,罕有过敏性反应(皮疹,荨麻疹,水肿),特例报导有过敏性休克。因而,对聚乙二醇敏感的患者不宜使用。
2、本品既不含糖也不含多元醇,可用于糖尿病或需要无乳糖饮食的患者。
3、除非医生建议,否则不要长期使用本品。
4、偶尔便秘可能与近期生活规律改变(如旅游)有关,本品可用作此症状的短期治疗。但任何近期出现的非生活方式改变引起的便秘,以及任何伴有疼痛、发热和胃胀的便秘需遵医嘱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇:动物研究提示聚乙二醇4000无致畸作用。国内外临床应用数年中亦无致流产或致畸的个例报道。目前尚无孕妇使用聚乙二醇4000的安全性方面的临床研究资料。因此,在妊娠期,需在医生指导下使用本品。
哺乳期妇女:口服聚乙二醇4000不会被消化道吸收。没有资料显示聚乙二醇4000能够进入母乳。因此可以在哺乳期服用本品。
【儿童用药】尚不明确。
【老年用药】尚无老年患者大规模使用聚乙二醇4000的经验。
【药物相互作用】
一般来讲,本品增加排泄,有可能影响其他药物的吸收,因此最好与其他药物间隔较长一段时间服用(至少2小时)。
为了避免几种药物间的相互作用,请详细告知您的医生或药师同时进行的任何治疗。
【药物过量】该药服用过量可引起腹泻,停药后24~48小时后可缓解。
【药理毒理】
药理作用:大分子聚乙二醇4000是线性长链聚合物,通过氢键固定水分子,使水分保留在结肠内,增加粪便含水量并软化粪便,恢复粪便体积和重量至正常,促进排便的最终完成,从而改善便秘症状。
毒理研究:未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药代动力学】药代资料证实聚乙二醇4000口服后,既不被消化道吸收也不在消化道内代谢分解。动物试验表明,本品在空肠、回肠或结肠的吸收率在1.5%以下。7天内,在大便的清除率为98.4%~100%。静脉注射本品后,24小时内通过肾脏以原形快速排出。
【贮 藏】密封,在阴凉(不超过20℃)干燥处保存。
【包 装】本品采用聚酯/铝/聚乙烯药品包装用复合袋包装(1)每盒装10袋;(2)每盒装6袋;(3)每盒装14袋。
【有 效 期】36个月。
【执行标准】国家食品药品监督管理局标准YBH01982010
【批准文号】国药准字H20080092
【生产企业】
企业名称:mg电子-不朽情缘-不朽情缘MG游戏药业集团股份有限公司
生产地址:湖北省武汉市武昌南湖周家湾100号
邮政编码:430064
电 话:027-87291146
传 真:027-87291269
网 址:www.unnozone.com
核准日期:2008年03月18日
修改日期:2016年11月01日
修改日期:2018年04月03日
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网站备案号:鄂ICP备21543487
鄂公网安备42011102001829号
缓解成人便秘的症状 |
聚乙二醇4000散说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
【药品名称】
通用名称:聚乙二醇4000散
汉语拼音:Juyi'erchun 4000 San
英 文 名:Macrogol 4000 Powder
【成 份】本品主要成份为聚乙二醇4000,系环氧乙烷和水缩聚而成的混合物。
【性 状】本品为白色粉末。
【适 应 症】缓解成人便秘的症状。
【规 格】10g/袋。
【用法用量】适用于成人。口服,将袋内散剂溶于200~250ml水中后服用。每次1袋,每天1-2次。
【不良反应】
1、可能出现恶心、腹胀、轻度总胆红素升高。对肠功能紊乱患者,有可能出现腹痛。
2、罕见过敏性反应,如皮疹、荨麻疹和水肿。
【禁 忌】
1、小肠或结肠疾病患者禁用,如炎症性肠病(如溃疡性结肠炎,克隆氏病)、肠梗阻、肠穿孔、胃潴留、消化道出血、中毒性肠炎、中毒性巨结肠或肠扭转患者。
2、未明确诊断的腹痛患者禁用。
【注意事项】
1、由于本品主要成份是聚乙二醇,罕有过敏性反应(皮疹,荨麻疹,水肿),特例报导有过敏性休克。因而,对聚乙二醇敏感的患者不宜使用。
2、本品既不含糖也不含多元醇,可用于糖尿病或需要无乳糖饮食的患者。
3、除非医生建议,否则不要长期使用本品。
4、偶尔便秘可能与近期生活规律改变(如旅游)有关,本品可用作此症状的短期治疗。但任何近期出现的非生活方式改变引起的便秘,以及任何伴有疼痛、发热和胃胀的便秘需遵医嘱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇:动物研究提示聚乙二醇4000无致畸作用。国内外临床应用数年中亦无致流产或致畸的个例报道。目前尚无孕妇使用聚乙二醇4000的安全性方面的临床研究资料。因此,在妊娠期,需在医生指导下使用本品。
哺乳期妇女:口服聚乙二醇4000不会被消化道吸收。没有资料显示聚乙二醇4000能够进入母乳。因此可以在哺乳期服用本品。
【儿童用药】尚不明确。
【老年用药】尚无老年患者大规模使用聚乙二醇4000的经验。
【药物相互作用】
一般来讲,本品增加排泄,有可能影响其他药物的吸收,因此最好与其他药物间隔较长一段时间服用(至少2小时)。
为了避免几种药物间的相互作用,请详细告知您的医生或药师同时进行的任何治疗。
【药物过量】该药服用过量可引起腹泻,停药后24~48小时后可缓解。
【药理毒理】
药理作用:大分子聚乙二醇4000是线性长链聚合物,通过氢键固定水分子,使水分保留在结肠内,增加粪便含水量并软化粪便,恢复粪便体积和重量至正常,促进排便的最终完成,从而改善便秘症状。
毒理研究:未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药代动力学】药代资料证实聚乙二醇4000口服后,既不被消化道吸收也不在消化道内代谢分解。动物试验表明,本品在空肠、回肠或结肠的吸收率在1.5%以下。7天内,在大便的清除率为98.4%~100%。静脉注射本品后,24小时内通过肾脏以原形快速排出。
【贮 藏】密封,在阴凉(不超过20℃)干燥处保存。
【包 装】本品采用聚酯/铝/聚乙烯药品包装用复合袋包装(1)每盒装10袋;(2)每盒装6袋;(3)每盒装14袋。
【有 效 期】36个月。
【执行标准】国家食品药品监督管理局标准YBH01982010
【批准文号】国药准字H20080092
【生产企业】
企业名称:mg电子-不朽情缘-不朽情缘MG游戏药业集团股份有限公司
生产地址:湖北省武汉市武昌南湖周家湾100号
邮政编码:430064
电 话:027-87291146
传 真:027-87291269
网 址:www.unnozone.com
核准日期:2008年03月18日
修改日期:2016年11月01日
修改日期:2018年04月03日